產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基使用說(shuō)明書(shū)

用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)

組 分

科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。

基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L  蛋白胨和酵母粉25.0 g/L  鹽類(lèi)6.0 g/L 顯色劑1.4 g/L  生長(zhǎng)因子 3.5 g/L

增補(bǔ)劑S1：2.0 g/L     增補(bǔ)劑S2：0.12g/L

pH值 7.6

操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基：取瓶?jī)?nèi)干粉50.9g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照50.9g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。將溶解*的培養(yǎng)基高壓滅菌（121℃，15min）。

2、增補(bǔ)劑S1：取增補(bǔ)劑S2 2.0g溶于20.0 ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45um濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照2.0g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。制備好的增補(bǔ)劑為棕色溶液。

3、增補(bǔ)劑S2：取增補(bǔ)劑S2 0.12g溶于1.0 ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45um濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照0.12g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。

4、將溶解*的增補(bǔ)劑S1和S2加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，配制成科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存2周（2℃~8℃，避光）。

接種

     劃線或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36

結(jié)果

產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基

貯存條件

干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑S1和增補(bǔ)劑S2需保存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。

附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。